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バッテリータブ溶接プロセス
Jan 25 , 2021
スリッティングプロセスの後、カソードとアノードの電極部分は すべきです 乾燥する （カソード 120℃、アノード 105-110℃） 次に、バッテリータブの溶接と高温接着剤のテーピングが プロセスです。 バッテリータブの長さと成形幅を に 入れる必要があります。 アカウント。 18650 を取る例としてバッテリー、バッテリーのカソードタブの露出の設計は主に に を取りますバッテリーキャップの溶接とカソードバッテリーのステンレス鋼バッテリーケースの溝入れの合理的な一致を説明します タブ TOB 新エネルギー すべてを提供できます バッテリータブスポット溶接機 円筒形セルおよびポーチセル用 。 バッテリータブの露出が長すぎるため、スチール製のバッテリーケースでバッテリータブを簡単に短絡させることができます いつ 溝入れ。 そして タブが短すぎると、 だろう バッテリーに溶接しない キャップ 現...
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乾燥 バッテリーカソード電極 後 バッテリーコーティングプロセス 、ロールする必要があります コーティングされたバッテリー電極 ホイル 中 プロセス 時間 ザ・ 電極圧延プロセス コーティングされた電極を圧縮することです。現在、ホットプレスとコールドプレスの2つのプロセスがあります。 バッテリー電極ローリングプレス 。 バッテリー電極のホットプレス圧縮率は よりも高い コールドプレス、およびリバウンド率は 低いです。 しかし、コールドプレスプロセスは比較的単純で、操作と制御が簡単です。 TOB 新エネルギー 両方を提供できます バッテリー電極ホットプレス機 そして バッテリー電極コールドプレス機 、および提供 カスタマイズされたサービス 要件に応じて 材料 真の密度値 u n それ LFP 3.6 g / m 3 LCO 5.1 g / m 3 LMO 4.3 g / m 3 PVDF 1...
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ザ・ カソード電極コーティング それは カソードスラリーカソード集電体アルミホイルへの押し出しコーティングまたはスプレーの場合、片面の密度は20〜40 mg / cm2です。 従来のコーティングオーブン温度 4-8 セクション （または 以上）、ベーキング温度の各セクション 95℃ 〜 120℃ 実際の調整の必要性に応じて、ベーキングクラックの横方向のクラックと溶剤現象を回避するために、転写コーティングローラーの速度比は1.1-1.2であり、ギャップ位置は すべき 20-30um で薄くなります （回避 トレーリングによる極耳の過度の圧縮、およびバッテリーサイクルでのリチウム抽出）、およびコーティング水 すべき ≤2000-3000ppm （特定の 材料と プロセスに応じて） カソード電極コーティングワークショップの温度は≤30℃、湿度は ≤25％です。 アノード電極コーティング それは ...
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バッテリーアノード材料の準備
Dec 16 , 2020
リチウム電池のアノードは、 アノード活物質 、 導電剤 、 電池 バインダー そして 分散剤 。 従来型 アノード電極システムは水混合プロセスです （ 溶媒は脱イオン水です）ので、入ってくる材料は 乾燥を必要としません。 これ プロセス 必要なもの： 脱イオン水の導電率 ≤1us / cm。 ワークショップの温度≤40℃、湿度 ：≤25％RH。 材料を確認した後、接着剤溶液を準備します （ CMC パウダー と水 組成） 最初。 を注ぐ グラファイトパウダー そして 導電剤 （ カーボンブラック 、 CNT 、 グラフェン 、など。 ） に インクルード バッテリースラリーミックス erドライ用 ミキシング 掃除機をかけないことをお勧めします すべきではありません ポンピングされます。 循環水を開始します （ 粒子の押し出し摩擦により深刻な熱が発生します 乾燥中 混合中） 15の低速で 〜...
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最初は確認して焼くことです 電池素材 。 一般的に、 電池導電剤 120で焼く必要があります ℃ 8時間 時間 ザ・ PVDF パウダー すべき 80で焼く ℃ 8時間 時間 ザ・ カソード活物質 （LFP、NCMなど） 着信の状態とプロセスによって異なります材料 かどうか 焼いて 乾燥させる必要があります。 乾燥後、 （ウェット プロセス） 混合 PVDF パウダー そして NMP 溶媒 バインダーを作るために （接着剤） 電極用 PVDF の品質バインダー （接着剤） バッテリー の内部抵抗と電気的性能にとって非常に重要です。バインダーの混合に影響を与える要因には、温度と攪拌速度が含まれます。バインダーの温度が高くなると黄変し、 接着に影響します。 混合速度が速すぎて、バインダーが壊れやすい 比速度は分散液のサイズによって異なります プレート 一般に、分散プレートの直線速度は 10-1...
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これ は 2170 バッテリーセル 4680 と比較してバッテリー セル。 各セルの体積は、有効エネルギー貯蔵材料を含むすべての内部層で構成され、各セルの表面積は、バッテリーの薄い金属缶である外層で構成されます セル。 もし 4680 に移動して音量を上げますフォーマットでは、内部にエネルギーを蓄える 材料と比較して、薄い保護セル缶の総重量を減らします。 表面積と体積は、 直径 の増分変更の影響を受けます。 表面積はセル缶を表し、体積は を表します エネルギー貯蔵 材料 を含む内部層表面積 しません 大きく変化しますが、音量は大きく変化します 大幅に これは、より大きなバッテリーセルを使用することを意味します あります セルと比較してより多くのエネルギー貯蔵材料 缶 これはただパッケージしているだけです 何 その結果、 テスラの範囲が7％増加します 4680 セル。 宛先 製造コストの削減...
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現在、高容量のエネルギー密度と電力密度の達成が拡大の焦点となっています リチウム電池 大規模エネルギー貯蔵への応用 システム したがって、電極製造プロセスでは、 バッテリー の大量エネルギー密度の要件を満たすために、高負荷レベルと過酷なカレンダリングプロセスが必要です。 しかし 電極製造プロセスは、電極上の電子とイオンの輸送を調整するために高度に最適化されており、局所的なイオンの多様性と電子伝導性は、最終的に深刻な反応の不均一性をもたらし、 バッテリーの安定性に影響を与えます。特定の製造条件と動作環境では、この不均一な反応挙動は 激しくなります。 さらに、深刻な 微細構造 圧延プロセスでの表面粒子の崩壊は、長期サイクルプロセスで局所的な偏差を引き起こす可能性があります。 同時に、ニッケルベース LiNixCoyMnzO2 （ NCM ）、高エネルギーの候補材料として カソード電極 は、二次...
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NCA カソード材料 バッテリーは、比エネルギーが高く、比電力が高く、耐用年数が長いです。 NMC 陰極 バッテリー。 しかし、の欠点 NCA 陰極 バッテリーは安全性が低く、コストが高い NCA はリチウムニッケルのさらなる開発です 酸化物。 アルミニウムを追加すると、バッテリーの化学的安定性が向
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リチウム リン酸塩 優れた電気化学的性能と低い 抵抗 これ ナノスケール によって達成されますリン酸カソード 材料。 主な利点は、定格電流が高く、サイクルが長いことです 寿命; 優れた熱安定性、強化されたセキュリティ、および 乱用に対する耐性。 もし 長期間高電圧に保たれると、リン酸リチウムは完全充電条件に対してより耐性があり、ストレスが少なくなります より その他のリチウムイオン システム 欠点は、公称電圧が 3.2V と低いことです。バッテリーは比エネルギーを より低くします コバルトをドープした リチウムイオン バッテリー。 リン酸リチウムはより高い 自己放電 より その他 リチウムイオン バッテリーは、経年劣化を引き起こし、イコライゼーションの問題を引き起こす可能性がありますが、 これは、 高品質 を使用することで相殺できます。バッテリーまたは高度なバッテリー管理システム。どちらも...
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最も成功したリチウムイオンシステムの1つは、ニッケルマンガンコバルト（nmc）。お気に入りマンガン酸リチウム、システムは、エネルギーまたはパワーバッテリーとして使用するためにカスタマイズできます。たとえば、nmc中程度の負荷がかかる18650バッテリーの容量は約2,800mAで、4aから5aの放電電流を提供できます。特定の電力に最適化された同じタイプのnmcは、容量が2,000mAhですが、連続放電電流は20aです。シリコンアノードは4000mahを超えますが、負荷容量が減少し、サイクル寿命が短くなります。グラファイトに添加されたシリコンには欠陥があり、充放電に伴って負極が膨張・収縮するため、機械的ストレスが大きい電池の構造が不安定になります。nmcの秘密は、ニッケルとマンガンの組み合わせにあります。ニッケルは比エネルギーが高いことで知られていますが、安定性は劣ります。マンガンスピネル構造...
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